Dichlorophenyl phosphine(BPD)
苯基二氯膦(Dichlorophenylphosphine)
CAS: 644-97-3
化学式: C6H5Cl2P
| 中文名 | 苯基二氯膦 |
| 英文名 | Dichlorophenylphosphine |
| 别名 | 二氯苯基膦 苯基二氯膦 二氯苯基磷 二氯苯基化膦 苯基二氯化磷 苯基二氯化膦 苯基亚膦二酰氯 P,P-二氯苯基膦 苯基二氯化膦(DCPP) 二氯苯基膦,苯基二氯化磷,二氯化膦苯 |
| 英文别名 | BPD Dichlorophenyl-Phosphin Phenyldichlorophosphine Dichlorophenylphosphine Phenylphosphinedichloride Dichloro(phenyl)phosphine Phenylphosphine dichloride Benzenephosphorusdichloride Phenylphosphonous dichloride Dichlorophenyl phosphine(BPD) DCPP (Dichlorophenylphosphine) Phosphonous dichloride, phenyl- benzenephosphorusdichloride[qr] Phenylphosphine dichloride~Phenylphosphonous dichloride |
| CAS | 644-97-3 |
| EINECS | 211-425-8 |
| 化学式 | C6H5Cl2P |
| 分子量 | 178.98 |
| InChI | InChI=1/2C6H7P.2ClH/c2*7-6-4-2-1-3-5-6;;/h2*1-5H,7H2;2*1H/p-2 |
| 密度 | 1.319g/mLat 25°C(lit.) |
| 熔点 | −51°C(lit.) |
| 沸点 | 222°C759mm Hg(lit.) |
| 闪点 | >230°F |
| 水溶性 | Reacts |
| 折射率 | n20/D 1.597(lit.) |
| 存储条件 | Store below +30°C. |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| 外观 | 固体 |
| 比重 | 1.319 (20℃) |
| 颜色 | Clear colorless to slightly yellow |
| BRN | 508189 |
| 危险品标志 | F - 易燃物品 T - 有毒物品  |
| 风险术语 | R17 - 在空气中可自燃。 R25 - 吞食有毒。 R34 - 引起灼伤。 R29 - 遇水释放有毒气体。 R37 - 刺激呼吸系统。 R35 - 引起严重灼伤。 R14 - 遇水反应剧烈。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S28 - 不慎与皮肤接触后，立即用大量肥皂水冲洗。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S43 - 一旦起火，用 (灭火设备类型的)灭火。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S28A - |
| 危险品运输编号 | UN 2845 4.2/PG 1 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | TB2478000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10-21 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29310095 |
| Hazard Class | 8 |
| Packing Group | II |
| 下游产品 | 苯基膦 羰基铁 3-甲基-1-苯基-2-磷 1-氧化物 二叔丁基苯基膦 氯化锗 |
Dichlorophenyl phosphine(BPD) - 物化性质
苯基二氯膦是一种有机化合物。下面是它的一些物化性质介绍：
1. 外观：苯基二氯膦是无色至淡黄色油状液体。
2. 相对分子质量：其相对分子质量为170.98 g/mol。
4. 密度：苯基二氯膦的密度约为1.384 g/cm³。
5. 溶解性：它在常见有机溶剂中溶解性较好，如乙醇、乙醚、氯仿等。
6. 稳定性：它可以在常规的储存条件下相对稳定，但在高温、阳光照射、酸性条件下可能发生分解反应。
7. 毒性：苯基二氯膦具有一定的毒性，应当小心操作和储存。
1. 外观：苯基二氯膦是无色至淡黄色油状液体。
2. 相对分子质量：其相对分子质量为170.98 g/mol。
4. 密度：苯基二氯膦的密度约为1.384 g/cm³。
5. 溶解性：它在常见有机溶剂中溶解性较好，如乙醇、乙醚、氯仿等。
6. 稳定性：它可以在常规的储存条件下相对稳定，但在高温、阳光照射、酸性条件下可能发生分解反应。
7. 毒性：苯基二氯膦具有一定的毒性，应当小心操作和储存。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
Dichlorophenyl phosphine(BPD) - 简介
苯基二氯膦是一种有机化合物。
苯基二氯膦具有毒性，在使用时需要小心处理和保存。它是无色到黄色的液体，在常温下可以汽化。
苯基二氯膦在有机合成中具有重要的用途。它可以作为催化剂、配体或试剂使用。它可以参与不同类型的反应，例如催化氟化反应、硼化反应和亲电加成反应等。
制备苯基二氯膦的方法通常涉及苯和氯化磷反应。一种常用的制备方法是将苯基三氯膦与过量的苯反应，经过适当的条件下除去氯化氢，就可以得到苯基二氯膦。
在使用苯基二氯膦时，应戴上化学防护手套、护目镜和防护衣物。避免皮肤接触和吸入。当操作时注意避免与氧化剂、酸或碱有接触，以防发生危险反应。应注意储存时避免与其他易燃物质接触，避免发生火灾或爆炸事故。
苯基二氯膦具有毒性，在使用时需要小心处理和保存。它是无色到黄色的液体，在常温下可以汽化。
苯基二氯膦在有机合成中具有重要的用途。它可以作为催化剂、配体或试剂使用。它可以参与不同类型的反应，例如催化氟化反应、硼化反应和亲电加成反应等。
制备苯基二氯膦的方法通常涉及苯和氯化磷反应。一种常用的制备方法是将苯基三氯膦与过量的苯反应，经过适当的条件下除去氯化氢，就可以得到苯基二氯膦。
在使用苯基二氯膦时，应戴上化学防护手套、护目镜和防护衣物。避免皮肤接触和吸入。当操作时注意避免与氧化剂、酸或碱有接触，以防发生危险反应。应注意储存时避免与其他易燃物质接触，避免发生火灾或爆炸事故。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
Dichlorophenyl phosphine(BPD) - 用作阻燃剂
苯基二氯膦（Phosphorus dichlorobenzene）是一种常用的有机阻燃剂，也被称为苯基二氯化磷。
苯基二氯膦在阻燃材料中的主要作用是通过抑制燃烧的反应过程，阻止火焰的传播。它可以通过两种方式起作用：
1. 静电效应：苯基二氯膦可以通过氧化作用与火焰中的氢和氧反应，形成二氧化磷和盐酸等物质，分解吸收大量的热量，并生成非可燃的磷化物膜层，从而抑制燃烧反应的继续进行。
2. 润滑效应：苯基二氯膦在高温下会分解放出氯气和有机磷化合物，这些磷化合物在火焰中扮演着润滑剂的角色，从而削弱了火焰的能量和传播性能。
它能够提高材料的阻燃性能，降低燃烧速度和火焰可燃性，减少有毒烟雾和气体的释放，并提高材料的耐热性和耐氧化性能。
苯基二氯膦在阻燃材料中的主要作用是通过抑制燃烧的反应过程，阻止火焰的传播。它可以通过两种方式起作用：
1. 静电效应：苯基二氯膦可以通过氧化作用与火焰中的氢和氧反应，形成二氧化磷和盐酸等物质，分解吸收大量的热量，并生成非可燃的磷化物膜层，从而抑制燃烧反应的继续进行。
2. 润滑效应：苯基二氯膦在高温下会分解放出氯气和有机磷化合物，这些磷化合物在火焰中扮演着润滑剂的角色，从而削弱了火焰的能量和传播性能。
它能够提高材料的阻燃性能，降低燃烧速度和火焰可燃性，减少有毒烟雾和气体的释放，并提高材料的耐热性和耐氧化性能。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
Dichlorophenyl phosphine(BPD) - 用途
苯基二氯膦是一种有机化合物，其中苯环上有两个氯和一个膦基（一个磷原子和三个氢原子）。它在化学合成和有机合成中具有重要的应用。
苯基二氯膦可用作催化剂合成有机化合物。例如，它可以与醇反应生成烷基氯膦化合物，这是一种重要的试剂，可用于合成其他有机化合物。它也可以与不饱和化合物进行加成反应或亲电取代反应，用于构建碳-磷键和构建有机骨架。苯基二氯膦还可以与醛类反应形成亚膦酮化合物，这些化合物在有机合成中具有广泛的用途。
其次，苯基二氯膦还可用于有机金属化学中。它可以与过渡金属配合生成膦配体，这些配体在催化剂和金属催化反应中起着重要的作用。与其他配体相比，苯基二氯膦具有较强的配位能力和稳定性，在合成新型金属配合物和研究催化机理方面具有潜在的应用前景。
综上所述，苯基二氯膦具有广泛的应用领域，包括有机化学合成、有机金属化学和催化反应等。
苯基二氯膦可用作催化剂合成有机化合物。例如，它可以与醇反应生成烷基氯膦化合物，这是一种重要的试剂，可用于合成其他有机化合物。它也可以与不饱和化合物进行加成反应或亲电取代反应，用于构建碳-磷键和构建有机骨架。苯基二氯膦还可以与醛类反应形成亚膦酮化合物，这些化合物在有机合成中具有广泛的用途。
其次，苯基二氯膦还可用于有机金属化学中。它可以与过渡金属配合生成膦配体，这些配体在催化剂和金属催化反应中起着重要的作用。与其他配体相比，苯基二氯膦具有较强的配位能力和稳定性，在合成新型金属配合物和研究催化机理方面具有潜在的应用前景。
综上所述，苯基二氯膦具有广泛的应用领域，包括有机化学合成、有机金属化学和催化反应等。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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